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为预防高龄孕妇胎儿的染色体病,建议进行产前无创DNA检测

作者:天佑基因检测 热度:

为预防高龄孕妇胎儿的染色体病,建议进行产前无创DNA检测。染色体病是指由染色体数目或结构异常引起的疾病,这些异常可能导致胎儿的发育迟缓、智力低下、身体畸形等严重后果。随着随着现代社会的发展,女性晚婚晚育的现象越来越普遍,高龄孕妇的数量也随之增加,凡年龄在35岁及以上的就可以称为高龄孕妇了,随着年龄的增长,女性卵子的质量逐渐下降,染色体异常的风险也随之增加。

为预防高龄孕妇胎儿的染色体病,建议进行产前无创DNA检测

据统计,高龄孕妇胎儿染色体异常的发生率明显高于年轻孕妇,其中常见的包括唐氏综合征(21号染色体三体)、爱德华氏综合征(18号染色体三体)和普氏综合征(13号染色体三体)等。这些染色体病常伴随随智力障碍、生长发育迟缓、多发性畸形等,不仅会影响胎儿的健康,也会给家庭和社会带来沉重的负担。为了更好地预防和早期发现这些问题,产前无创DNA检测(Non-Invasive Prenatal Testing, NIPT)作为一种安全、准确的筛查手段,成为了高龄孕妇的理想选择。

产前无创DNA检测,顾名思义,是一种非侵入性的检测方法,仅需抽取孕妇少量血液样本即可进行。这项技术基于母血中微量的胎儿游离DNA(cffDNA),通过对这些DNA片段的深度测序和生物信息学分析,评估胎儿是否存在特定染色体异常的风险。相较于传统的羊水穿刺或绒毛取样等有创性检查,NIPT具有以下优势:

1.安全性高:避免了流产、感染等有创检查可能带来的风险。

2.准确性强:对唐氏综合征等常见染色体异常的检测准确率高达99%以上。

3.早期检测:可在孕期10周后进行,早于许多传统筛查方法,为后续决策赢得时间。

当然,泰安无创DNA检测机构提示,虽然这项检测适用所有孕妇,但是考虑到成本、个人意愿及***资源分配等因素,目前还是主要建议年龄超过35岁的、孕期常规筛查结果显示风险升高的以及先前孕育过染色体异常胎儿的孕妇进行检测,该项检测是预防胎儿染色体疾病的重要防线。

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