母婴、儿童、成人等健康检测及个性化基因检测
优生优孕,健康指导
免费咨询叶酸代谢基因检测
合理、安全补充叶酸
检测2个基因
• 叶酸补充因人而异,需要个性化
• 针对备孕男女、早孕期女性
• 了解叶酸缺乏或过量的危害
• 健康建议和叶酸补充指导
耳聋基因检测
防控听力残疾
检测4个基因
• 检测分析先天性耳聋、药物性耳聋、迟发性耳聋等相关基因
• 早发现、早预防,有效避免“由聋致哑、一针致聋”等疾病
婴儿基因身份证
防拐卖、防走失
检测20个基因
• 快速身份识别,防拐卖追踪,对接公安局数据库
• 另赠送由前海财险承保的保额十一万儿童走失保险
特长评估、健康风险评估
免费咨询儿童特长基因检测
早发现早培养早成才
检测93个基因121个位点
• 检测智商、情商、艺术、身体综合素质和性格等相关的基因
• 早发现特长、早培养、早成才
• 科学培养,了解特长,激发潜能
儿童安全用药基因检测
规避儿童用药风险
检测54个基因位点多态性
• 检测9大类儿童用药76种临床药物相关的54个基因位点多态性
• 给孩子一份安全的用药保障,降低用药风险,减少伤害
儿童常见病基因检测
自闭症、多动症、肥胖、哮喘、慢性鼻窦炎
检测99个基因156个位点
• 检测儿童6种常见病:慢性鼻窦炎、支气管哮喘、肥胖、高度近视、自闭症、多动症
• 全面了解孩子,预知预防干预
预测疾病风险,指导健康人生
免费咨询防癌基因检测全套
女性19项,男性17项检测
男性检测243个基因306个位点
女性检测249个基因314个位点
• 全面了解身体健康状况
• 评估癌症的潜在发病风险
• 个性化健康指导和生活建议
• 早发现、早预防、早治疗
TP53抑癌基因检测
肿瘤超早期预警
检测TP53基因的多态性
• 多种癌症相关的抑癌基因检测
• 多项肿瘤早期预警
• 了解身体患癌风险
• 个性化健康指导方案
冠心病易感基因检测
及早发现潜伏危险
检测32个基因39个位点
• 了解自身患冠心病的风险
• 尽早预防,改变不良生活习惯,改变生活环境
• 有家族史者,应提前预防
原发性高血压基因检测
降低发病风险
检测22个基因26个突变点
• 了解自身患高血压的风险
• 尽早预防,改变不良生活习惯,改变生活环境
• 有家族史者,应提前预防
先天性心脏病基因检测
先心病“防”大于“治”
检测11个基因16个位点
• 了解自身患先心病的风险
• 尽早进行预防及干预,降低先心病的风险及危害
• 有家族史者,应提前预防
脑卒中易感基因检测
科学预防脑中风
检测29个基因39个位点
• 了解自身患脑卒中的风险
• 积极改善生活方式并识别管理风险因素
• 高危人群,要合理干预和治疗
心肌梗死易感基因检测
早检测早受益
检测20个基因25个位点
• 了解自身患心肌梗死的风险
• 积极改善生活方式并识别管理风险因素
• 高危人群,要合理干预和治疗
心绞痛易感基因检测
不容忽视的“痛”
检测10个基因12个位点
• 了解自身患心绞痛的风险
• 积极改善生活方式并识别管理风险因素
• 高危人群,要合理干预和治疗
痛风易感基因检测
检测内因改变外因
检测16个基因24个位点
• 科学评估患心绞痛的风险,提前做好预防
• 积极治疗与痛风相关的疾病,如“三高”疾病和冠心病等
2型糖尿病易感基因检测
远离糖尿病困扰
检测31个基因40个位点
• 科学评估患2-型糖尿病的风险,做好预防,改变不良生活习惯
• 有糖尿病家族史者,可以了解到自己和亲人的患病风险
阿尔茨海默症基因检测
关爱老年痴呆
检测10个基因14个位点
• 了解自身或者家属患病风险
• 积极干预,多动脑,多学习,多思考,多交流,延缓老年痴呆的发生发展
帕金森病基因检测
让生命不再颤抖
检测31个基因40个位点
• 科学评估自身或家属患帕金森病的风险,提前做好预防
• 积极治疗与帕金森相关的疾病,如控制血压、血糖、血脂等
抑郁症易感基因检测
为了更健康生活
26个基因33个突变点
• 了解个体抑郁症发病风险
• 及早预防,调整心理和环境
• 有效避免健康意外
• 指导个性化健康生活
角膜营养不良基因检测
提高近视手术安全性
检测5个基因19个位点
• 检测受检者是否携带有角膜不良遗传突变基因
• 提高临床诊断准确性
• 提高LASIK近视手术安全性
成人安全用药基因检测
减少用药伤害
检测64个基因位点多态性
• 检测与11大类常见临床疾病、99种临床药物相关的64个基因位点多态性
• 降低风险,减少伤害,一生受益
与医生或医院合作,辅助诊断治疗
优生优育 精准医疗
辅助诊断 药物指导
无创产前基因检测
出生缺陷防控
检测唐氏综合症等多种病
• 取母亲静脉血,非羊水穿刺
• 针对唐氏综合症等疾病筛查
• 安全、准确、快速、早期
• 孕10周至22周最适合做检测
地中海贫血基因检测
避免生育地贫儿
检测25种基因变异类型
• 明确地贫基因突变类型
• 婚前指导防遗传病
• 产前筛查防先天病
• 婴儿筛查,提早干预
17种单基因遗传病检测
孕前、产前基因筛查
检测26个基因
• 检测17种常见单基因遗传病
• 检测突变基因,及早发现
• 辅助临床诊断,合理治疗
• 提供早期的预防干预措施
3500种单基因遗传病检测
全面规避遗传风险
检测2500多个基因
• 全面检测3500种单基因遗传病
• 检测突变基因,及早发现
• 辅助临床诊断,合理治疗
• 提供早期的预防干预措施
胚胎植入前遗传学筛查
提高试管婴儿成功率
检测胚胎染色体异常
• 有效提高着床率、妊娠率
• 降低流产率,孕育健康生命
• 降低出生缺陷,减少身心伤害
• 降低多胎妊娠,降低母子风险
染色体异常基因检测
直击染色体疾病
检测排查胎儿染色体异常
• 查明反复流产的原因
• 排查胎儿异常的原因
• 为胎儿发育异常排查染色体因素
• 为成人排查不孕不育的遗传因素
新生儿遗传代谢病检测
精准筛查遗传病
检测48种遗传代谢病
• 一次性检测48种遗传代谢病
• 及早发现,及早治疗
• 避免患儿受到不可逆的损伤
• 提供专业的遗传咨询
肺癌个体化靶向用药
基因检测
检测12个肺癌基因的热点突变与2个融合
• 为临床用药检测提供参考方案
• 为实现肺癌精准治疗提供建议
• 药物疗效预测与疾病监控
• 协助医生制定个性化靶向用药方案
高灵敏HBV-DNA检测
(乙肝)
检测和分析靶向药物相关基因的突变状态
• 检测分析靶向药物相关基因的突变状态,筛选较适用的靶向药物
• 为患者个体化治疗方案提供参考
宫颈癌HPV分型检测
助力女性远离宫颈癌
检测26种HPV高低危型
• 用于宫颈癌的精准筛查
• 宫颈病变治疗后的随访
• 指导HPV疫苗的使用
• 极大降低宫颈癌筛查成本
肿瘤个体化靶向用药
基因检测
检测50个肿瘤热点基因的2800多种体细胞突变
• 检测多个基因,指导临床靶向用药
• 对药物疗效预判,保证安全用药
• 提高药物使用合理性,降低副作用
母婴、儿童、成人等健康检测及个性化基因检测
叶酸代谢基因检测
合理、安全补充叶酸
检测2个基因
耳聋基因检测
防控听力残疾
检测4个基因
婴儿基因身份证
防拐卖、防走失
检测20个基因
儿童特长基因检测
早发现早培养早成才
检测93个基因121个位点
儿童安全用药基因检测
规避儿童用药风险
检测54个基因位点多态性
儿童常见病基因检测
自闭症、多动症、肥胖、哮喘
检测99个基因156个位点
防癌基因检测全套
女性19项,男性17项
男性243个基因,女性249个基因
TP53抑癌基因检测
肿瘤超早期预警
检测TP53基因的多态性
冠心病易感基因检测
及早发现潜伏危险
检测32个基因39个位点
原发性高血压基因检测
降低发病风险
检测22个基因26个突变点
先天性心脏病基因检测
先心病“防”大于“治”
检测11个基因16个位点
脑卒中易感基因检测
科学预防脑中风
检测29个基因39个位点
心肌梗死易感基因检测
早检测早受益
检测20个基因25个位点
心绞痛易感基因检测
不容忽视的“痛”
检测10个基因12个位点
痛风易感基因检测
检测内因改变外因
检测16个基因24个位点
2型糖尿病易感基因检测
远离糖尿病困扰
检测31个基因40个位点
阿尔茨海默症基因检测
关爱老年痴呆
检测10个基因14个位点
帕金森病基因检测
让生命不再颤抖
检测31个基因40个位点
抑郁症易感基因检测
为了更健康生活
26个基因33个突变点
角膜营养不良基因检测
提高近视手术安全性
检测5个基因19个位点
成人安全用药基因检测
减少用药伤害
检测64个基因位点多态性
肥胖与代谢基因检测
解密肥胖,科学减肥
检测22个基因41个位点
酒精代谢基因检测
测基因,知酒量
检测4个基因
肌肤抗衰老基因检测
基因护肤更精准
检测18个基因23个位点
与医生或医院合作,辅助诊断治疗
无创产前基因检测
出生缺陷防控
检测唐氏综合症等多种病
地中海贫血基因检测
避免生育地贫儿
检测25种基因变异类型
17种单基因遗传病检测
孕前、产前基因筛查
检测26个基因
3500种单基因遗传病检测
全面规避遗传风险
检测2500多个基因
胚胎植入前遗传学筛查
提高试管婴儿成功率
检测胚胎染色体异常
染色体异常基因检测
直击染色体疾病
检测排查胎儿染色体异常
新生儿遗传代谢病检测
精准筛查遗传病
检测48种遗传代谢病
肺癌个体化靶向用药
检测12个肺癌基因的热点突变与2个融合
高灵敏HBV-DNA检测
检测和分析靶向药物相关基因的突变状态
宫颈癌HPV分型检测
助力女性远离宫颈癌
检测26种HPV高低危型
肿瘤个体化靶向用药
检测50个肿瘤热点基因的2800多种体细胞突变
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